Уже в конце XIX столетия инициаторы разведения породистых кошек стремились придать своей деятельности организованный характер. Так появились первые общества любителей кошек, объединившиеся затем в более крупные организации, клубы и союзы. Некоторые из них выросли в известные международные организации.
Первый клуб по разведению породистых кошек - Национальный клуб любителей кошек (National Cat Club), существующий до сих пор, возник в Англии в 1887 г. Несколько позже появились другие клубы, слившиеся в 1910 г. в Единую организацию любителей кошек (The Gouverning Council of the Cat Fancy), которая в настоящее время руководит работой по разведению породистых кошек в Великобритании. Эта организация сейчас объединяет более 50 региональных клубов и клубов по разведению отдельных пород кошек. Из Англии некоторые выведенные породы были вывезены в Африку, Австралию, Канаду, Израиль, Японию, Таити и другие страны, где затем появились соответствующие местные клубы.
В последнее десятилетие прошлого века начали создаваться подобные клубы и в США. Первая племенная книга была заведена здесь в чикагском клубе Брестфорд в 1899 г. В США нет единой организации любителей кошек. Существующие отдельные клубы объединены в 8 групп. Крупнейшей из них является Ассоциация любителей кошек (The Cat Fanciers' Association - CFA), основанная в 1906 г. и насчитывающая более 300 клубов, члены которых разводят в общей сложности более 45 000 животных.
Клубы по разведению породистых кошек начали возникать и на других континентах. Так, например, в 1919 г. в штате Виктория в Австралии был образован Австралийский клуб любителей кошек (Australian Cat Club), позже такие клубы возникли в Азии, Африке.
В Европе первый клуб появился в 1922 г. в Германии, в Нюрнберге, - Первый немецкий клуб любителей кошек (Deutscher Edelkatzenzuchter-Verband e. V.), в 1926 г. такой клуб был организован во Франции - Парижский клуб любителей кошек (Cat Club de Paris), а вскоре и во многих других странах.
После второй мировой войны в 1949 г. была создана международная организация ФИФЕ, которая объединила большинство европейских клубов, а в настоящее время и клубы некоторых неевропейских государств.
В связи с возрастающей популярностью кошек в Беларуси любители и ценители этих животных начали объединяться в клубы. Так, в 1988 г. в Минске был организован городской клуб "Кацяня", который приобрел статус республиканского. При управлении бытового обслуживания населения возник городской клуб "Мурлыка". С 1989 г. при республиканском совете бывшего Белорусского общества охраны природы действует клуб любителей кошек "Фелинолог". Клубы проводят большую организационную работу по объединению любителей кошек, ведут учет пород, организуют выставки, налаживают племенную работу, пропагандируют гуманное отношение человека к животным, содействуют организации аналогичных клубов в областных и других городах республики.
ОСНОВЫ ГЕНЕТИКИ КОШЕК
Генетика - наука о наследственности. Ее основоположником был Г. Мендель (1824-1886), работавший в Брно. Он доказал, что наследственность имеет материальную основу, т. e. каждое качество и черта будущего существа закладываются в зародышевой массе яйца и спермы частицами, которые были названы генами.
В деле разведения породистых животных знание основ генетики просто необходимо. Сейчас невозможно себе представить содержание породистых животных и выведение новых пород без этих знаний. В этой книге представлен краткий обзор вопросов, с которыми приходится сталкиваться при разведении породистых кошек. Более глубокое освещение темы можно найти в учебниках и пособиях по генетике.
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТЕРМИНОЛОГИЯ
Как установил Г. Мендель, каждый признак, присущий родителям и потомству, обусловлен факторами, которые передаются потомству генами.
Установлено, что ген с биохимической точки зрения представляет собой часть молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты, он кодирует один из передающихся по наследству признаков.
Различные формы одного и того же гена называют аллелями. Например, у кошки ген, характеризующий длину волосяного покрова, включает аллель (признак), определяющий короткую шерсть, и аллель, характерный для породы длинношерстной. В соответствии с фенотипом каждого индивида аллели могут быть доминантными (их обозначают прописными буквами - А, Б и т. д.) и рецессивными (их обозначают строчными буквами - а, б и т. д.).
Подавляющее большинство генов заложено в ядрах клеток. Носителями генов являются хромосомы. Под микроскопом после соответствующей окраски видно, что хромосомы в метафазе клеточного деления представляют собой линейные образования, количество которых для каждого признака стабильно. Основу хромосомы составляют парные образования, среди которых имеется набор особой пары, так называемые хромосомы пола, или гоносомы, обозначаемые у млекопитающих через Х и У. Остальные хромосомы в парах идентичны и называются аутосомами.
Кошка имеет 38 хромосом, причем хромосомы пола кота и кошки отличаются друг от друга: кошка имеет одинаковые половые хромосомы (XX), кот - разные (X и У).
При созревании половых клеток происходит их редуцированное деление (мейоз), при котором количество хромосом в половых клетках уменьшается вдвое, а при оплодотворении (слиянии яйцеклетки со спермой) в новом зародыше (зиготе) число хромосом удваивается. В зиготе наблюдается обычное количество хромосом, причем половина происходит от отца, половина - от матери. Все яйцеклетки содержат хромосому X, а в сперме половина содержит хромосомы X, половина - У. Следовательно, пол определяется отцом. Место в хромосоме, где находится ген, получило название локуса.
У диплоидных организмов, к которым относятся кошки, отдельные гены представлены парой признаков (аллелей), наделенных парой одинаковых Хромосом. Сходство признаков обеих пар называют гомозиготным и обозначают АА, аа. Если эти признаки неодинаковы, такое свойство называют гетерозиготным и обозначают как Аа. Признаки, которые фенотипически проявляются как гомозиготные и гетерозиготные, называют доминантными. Аллели, которые фенотипически проявляются только в гомозиготном состоянии, называют рецессивными. Совокупность генов ядра или индивида называют генотипом. Внешним выражением генотипа является фенотип, то есть совокупность признаков, характеризующих определенный индивид.
В фенотипе различают следующие гены:
1) наиболее активные, так называемые майоргены, или олигогены, которые при образовании признаков практически не подвержены влиянию внешней среды (именно они и положены в основу теории Г. Менделя); у кошек, например, такие гены определяют окрас и тип волосяного покрова;
2) менее активные, так называемые миноргены, или полигены, определяющие возникновение признаков под влиянием внешней среды; у кошек эти гены определяют плодовитость и рост.
Некоторые признаки обусловлены взаимодействием генов неаллельных (локусов), что называется интеракцией (взаимодействием) генов. Превосходство или подчиненность генов при таком взаимодействии носит название эпистаза и гипостаза. У кошек взаимодействие гена А определяет окрас шерсти агути - aguti (однотонный), а генов Тa Т и Тb - окрас, типа абиссинская, тигровая, мраморная.
Генетическая информация переносится в соответствии с определенными закономерностями, главные из которых названы по имени ученых, установивших их, - законы Менделя и Моргана.
Генерация родителей
Генерацию родителей обозначают буквой Р (от латинского parentes - родители). Индивиды-производители спариваются по правилам гомозиготных признаков. Потомство, полученное путем скрещивания индивидов парентальной генерации, обозначается как филиальное (сыновнее) поколение F1 (от латинского filius - сын). Спаривание индивидов F2 поколений между собой дает генерацию F2 и т. п.
Закон Менделя можно кратко сформулировать следующим образом.
Закономерности однородности
Закономерности однородности Fi поколения, расщепления и идентичности при взаимообратных скрещиваниях. При спаривании раздельных гомози-готных индивидов родительского набора первое (сыновнее) поколение образуется без изменений (униформное). Потомство, полученное при спаривании индивидов F поколений, расщепляется генотипически и фенотипически в определенных соотношениях, которые различаются в зависимости от того, каково различие признаков у спариваемых индивидов. При спаривании гомозиготов результаты одинаковы, если соответствующий признак есть у отца или матери. Например, при спаривании гомозиготных белых и черных кошек можно получить белое потомство, если спаривать белую кошку с черным котом или черную кошку с белым котом.
Закон чистоты признаков
При спаривании индивидов с доминантными аллелями (признаками) и индивидов с рецессивными признаками эти аллели не смешиваются, но рецессивные признаки остаются неизменными, хотя в ге-терозиготном состоянии могут проявиться. Попадая в гомозиготное состояние, они снова проявляются в фенотипе. Например, при спаривании кошки мраморного окраса с гомозиготным котом тигрового окраса все потомство получится тигрового окраса, так как его признаки являются доминантными аллелями. При взаимном спаривании этих индивидов тигрового окраса Fi поколения между собой получим несколько экземпляров мраморного окраса, как и при спаривании матери мраморного окраса с сыном тигрового окраса. При втором типе спаривания, называемом испытательным (тестаментным), соотношение тигровых и мраморных индивидуумов будет 1:1.
Закон свободного комбинирования признаков
Если родители отличаются двумя или несколькими парами признаков, эти индивидуальные пары признаков передаются по наследству независимо друг от друга, то есть аллели генов отца и матери комбинируются свободно, без какой-либо закономерности. Морган дополнил эту закономерность: законы вступают в силу в том случае, если каждая пара признаков содержится в своей хромосоме. Такая зависимость дает возможность для большого количества комбинаций у потомства.
У кошек, с точки зрения генетики, особенно важны следующие признаки: тип, размер (длина), рост, окрас волосяного покрова. Все эти качества обусловлены генами, взаимодействие которых происходит по закону Менделя.
Чтобы пользоваться единой генетической терминологией, в 1968 .г. были разработаны Стандарты генетической номенклатуры для домашних кошек (СГНДК), где приведены обозначения для генов, определяющих окрас волосяного покрова, тип кошки и некоторые другие признаки. В 1971 г. их дополнил Робинсон. В такой редакции стандарты представлены в этой книге.
Аллели (признаки) генов по СГНДК Соответствующие противоположные признаки
а - нон агути = одинаковый окрас по всей длине волоса А - агути = окрас
b - коричневый окрас В - неразрежениый цвет окраса
С - однотонный окрас
сch - серебристый разреженный окрас S - однотонный окрас
сb - бирманский ("бармский") окрас С - однотонный окрас
сs - "сиамский" окрас С - однотонный окрас
с - альбиносы С - однотонный окрас
d - голубой разреженный окрас D - неразреженный окрас
h - безволосый кожный покров Н - нормальный кожный покров
I - персидский длинношерстный волосяной покров L - нормальная длина волосяного покрова
М - отсутствие хвоста (мэнские кошки)
О - оранжевый окрас (зависит от пола) о - черный окрас
r - корнрекс R - нормальная шерсть
re - шерсть девонрекс R - нормальная шерсть
rg - немецкий реке R - нормальная шерсть
rо - шерсть "орегонрекс" R - нормальная шерсть
S - белая пятнистость на волосяном покрове S - отсутствие белых пятен на волосяном покрове
Тa - абиссинский окрас
Т - тигровый окрас
tb - мраморный окрас
W - доминантный белый окрас w - окрас не белого цвета
Wh - волнистость шерсти wh - нормальная шерсть
Ген а - нон агути (non aguti) обусловливает единый окрас волосяного покрова без вкраплений или примесей. Этот ген является стойким по отношению к генам Тa, Т и tb.
Ген А - агути (aguti) определяет неравномерность пигментации шерсти (в окрасе волосяного покрова наблюдаются темные и светлые участки). В некоторых случаях темный окрас заметен только на конце волосков. Этот ген взаимодействует с генами Тa, Т и tb.
Ген b определяет однотонный окрас кошек (коричневый или шоколадный).
Ген сch - серебристый, определяет у домашних кошек серебристый окрас шерсти, у чистопородных кошек в комбинации с другими генами определяет дымчатый, шиншилла и камея.
Ген сb обусловливает окрас на определенных местах, так называемый бирманский ("бармский") окрас, типичный для бирманских кошек (голова, конечности и хвост темнее, чем окрас тела).
Ген cs - сиамский окрас, определяет так называемый акромеланический окрас (окрас определенных участков тела, типичный для сиамских кошек).
Ген с - признак альбиносности, определяет белый окрас. Настоящие альбиносы отличаются не только белым окрасом шерсти, но и красным цветом глаз.
Ген d - признак разреженного голубого окраса, определяет фенотипичное проявление темного сероголу-бого цвета, характерного, например, для британской голубой кошки, для картузской и русской голубой кошек. Этот ген определяет также разреженно-черные цвета у голубовато-полосатых и голубовато-черепаховых кошек. У кошек красного окраса этот ген определяет появление кремового оттенка в окрасе. У сиамских кошек ген d определяет голубой окрас.
Ген h - признак безволосого покрова, определяет бедность волосяного покрова, кожа бывает почти лысой, покрыта шерстью (очесами) только в местах кожных сгибов.
Ген I типичен для персидских длинношерстных кошек, определяет образование длинного и тонкого волосяного покрова с очень густым подшерстком.
Ген М типичен для мэнских бесхвостых кошек (Великобритания), определяет отсутствие хвоста у кошек, отличающихся характерным строением задней части тела.
Ген О - признак оранжевого (красного) окраса, локализованного в хромосоме пола X, этот тип окраса зависит от пола особи. Интенсивность оранжево-рыжего окраса весьма разнообразна и определяется также другими генами. Если ген О есть в обеих хромосомах кошки-самки, то появляется красный (оранжевый) окрас. Когда ген О присутствует только в одной хромосоме X, образуется черепаховый окрас. Если его нет ни в одной из хромосом X, появляется черный окрас. У котов присутствие гена О в хромосоме Х вызывает красноватый окрас, при его отсутствии - черный. Так как у котов обычно одна хромосома X, а другая - Y, у них не бывает черепахового окраса. Такой редкий окрас может иногда появиться у кота, но такие индивиды считаются по экстерьеру промежуточными (интерсексы), у них лишь одна хромосома Х (2п = 39 XXY), они бесплодны.
Гены г, re, rg, ro определяют волнистость шерсти у различных пород кошек реке. Эти гены индивидуально специфичны: при скрещивании отдельных племен кошек реке не появляется промежуточный тип кошки "рексового" волнистого с очесами волосяного покрова, отмечаются индивиды с нормальной шерстью.
Ген S - белая пятнистость, определяет образование белых пятен в окрасе волосяного покрова, причем соотношение белого и другого цвета на поверхности тела может варьировать: имеются индивиды с едва заметными пятнышками, с несколькими белыми пятнами средних размеров и белыми пятнами, занимающими значительную часть волосяного покрова. Величина этих пятен определяется другими генами. Для чистопородных этот ген дает белую окраску у кошек с двухцветным окрасом (биколор) и у кошек с белесо-черепаховым окрасом (трехцветная окраска).
Ген Тa - абиссинский окрас, определяет абиссинский окрас кошек, когда на отдельных волосках встречаются светлые и темные участки, а кончик волоска темный, что типично для меланжевой окраски. Среди чистопородных особей такой окрас встречается у абиссинских и сомалийских кошек.
Ген Т - тигровый окрас, определяет характерный окрас шерсти (полосатый) в виде полос, расположенных вертикально от спины до брюшной полости. Эти полосы темнее основного тона, иногда черные или темно-красные (у красных тигровых видов). Данный ген является гипостатичным по отношению к генам Тa, но доминантным по отношению к гену tb. Модифицированной формой тигрового окраса является крапинка, определяемая другими генами независимо от генов Т и tb.
Ген tb - мраморный окрас, определяет мраморный рисунок на основном тоне окраса: бывает обычно в форме неправильных меандров, которые расположены несимметрично по обеим сторонам туловища. Окрас такого типа появляется только у гомозиготов, причем разной формы, размещается на различных участках волосяного покрова, но основной окрас не должен быть белым.
Ген w - доминантный белый окрас, определяет белый окрас шерсти у кошек неальбиносов. При комбинации доминантного белого окраса с голубыми глазами у некоторых кошек наблюдаются нарушения состояния здоровья (глухота, стерильность котов), что обусловлено, очевидно, генами, взаимосвязанными с генами, в которых белый окрас и голубоглазость являются доминирующим признаком.
Ген Wh - признак волнистости шерсти, определяет волнистую шерсть у кошек.
Группировка отдельных аллелей (признаков), определяющих тип и окрас шерсти, создает генотипы пород кошек, которые проявляются в их фенотипе, т. е. в существующем типе и окрасе шерсти. В качестве примера можно привести несколько случайно выбранных пород чистопородных кошек, генотип которых отражает наследственность типа и окраса шерсти. Аналогичным образом это можно определить у любых других пород. При описании генотипов необходимо помнить, что некоторые стабильные доминантные признаки (например, LL - нормальная длина шерсти, АА - окрас агути и т. д.) в генотипах не упоминаются, когда очевидно, что они отсутствуют.
Порода Генотип
Европейская короткошерстная кошка, окрас белесо-черепаховый aaOoS -
Белая европейская короткошерстная кошка W -
Картузская кошка aadd
Сиамская кошка с лиловыми отметинами cscsbbdd
Персидская красно-белая кошка (биколор) llO - S -
Персидская дымчатая кошка llaacch cch
Персидская голубовато-кремовая кошка llOdd
Коричневая мраморная европейска якороткошерстная кошка tbtb
При содержании чистопородных кошек знание генетики необходимо для выведения редких по экстерьеру индивидов или новых пород. Следует помнить о законах генетики и для спаривания отбирать особи отдельных пород с учетом соответствующего окраса, чтобы получить индивид, отвечающий стандарту. Знание основных законов генетики позволяет специалистам точно определить, является ли тот или иной индивид (в зависимости от окраса шерсти) потомком определенной родительской пары, и избежать подлога.
